تفاصيل المنتج
يأتي منتجنا من بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض أو أبيض مائل للصفرة عالي النقاء. يذوب جيدًا في المذيبات العضوية الشائعة مثل الإيثانول والكلوروفورم وثنائي كلورو الميثان، وله أيضًا قابلية ذوبان في الماء. يُستخدم على نطاق واسع ككاشف صباغة فعال. على غرار الأملاح الفوسفورية الأخرى، يُظهر أيضًا نشاطًا مضادًا للفيروسات واعدًا، مما يوسع استخداماته المحتملة.
| اسم المنتج: | بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم |
| المرادفات: | بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيل(تريسفينيل)فوسفونيوم؛بروميد إيثيل ترايفينيل فوسفونيوم (ETPB)؛TEP (مركب أونيوم)؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم؛بروميد إيثيل ترايفينيل فوسفونيوم؛بروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم 99+% |
| رقم CAS: | 1530-32-1 |
| الصيغة الجزيئية: | C20H20BrP |
| الوزن الجزيئي: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| فئات المنتجات: | أملاح الفوسفونيوم؛تشكيل روابط C-C؛بدائل أكثر خضرة: التحفيز؛تشكيل روابط C-C؛الأوليفينة؛كواشف ويتيغ؛محفزات نقل الطور؛مركبات الفوسفونيوم؛الكيمياء العضوية الاصطناعية؛تفاعل ويتيغ وهورنر-إيمونز؛تفاعل ويتيغ؛مركب عضوي فوسفوري |
| ملف مول: | 1530-32-1.mol |
خصائص كيميائية لبروميد إيثيلترايفينيلفوسفونيوم
| نقطة الانصهار | 203-205 درجة مئوية (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 240 درجة مئوية [عند 101 325 باسكال] |
| الكثافة | 1.38 [عند 20 درجة مئوية] |
| ضغط البخار | 0-0.1 باسكال عند 20-25 درجة مئوية |
| نقطة الوميض | 200 °م |
| درجة حرارة التخزين | جو خامل، درجة حرارة الغرفة |
| الذوبانية | 174 جم/لتر قابل للذوبان |
| الشكل | مسحوق بلوري |
| اللون | أبيض إلى أبيض مائل للصفرة |
| قابلية الذوبان في الماء | 120 جم/لتر (23 درجة مئوية) |
| حساس | ماص للرطوبة |
| BRN | 3599630 |
| مفتاح InChI | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| لوغاريتم التقسيم | -0.69--0.446 عند 35 درجة مئوية |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 1530-32-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| نظام تسجيل المواد في وكالة حماية البيئة | فوسفونيوم، إيثيلترايفينيل، بروميد (1530-32-1) |
استخدام المنتج
بروميد إيثيل ثلاثي فينيل فوسفونيوم (ETPB) هو محفز نقل طور متعدد الاستخدامات ذو أداء متميز. يسرّع بشكل كبير عملية معالجة راتنجات الإيبوكسي الفينولية وراتنجات الفلوروإيلاستومر المختارة وطلاءات المسحوق الحرارية، مما يحسّن كفاءة الإنتاج بشكل كبير. كما يعمل كمحفز موثوق لمختلف تفاعلات التخليق العضوي، ويعمل كوسيط صيدلاني عالي النقاء لصناعة الأدوية.
يعمل ETPB كمتفاعل رئيسي في مسارات تخليق متعددة عالية القيمة: يدعم إنتاج الأحماض الأمينية D من الثيازوليدينات القائمة على L-سيستين، وتخليق Leiodolide A من خلال تفاعلات الألدول، والتقدم السلس لتفاعل أولفنة Horner–Wadsworth–Emmons.
بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم لتحضير سيكلوألكانوإندولينات عبر تفاعلات إيمينو-إين داخل الجزيء الانتقائية ثنائية الاستيريو. كما يعمل ككاشف مخصص في بلمرة التكاثف التبادلية في الحالة الصلبة لتصنيع مونومرات ألكيل-ديبروبينيلثيوفين، ويُعتمد على نطاق واسع في تفاعلات حلقية Mizoroki–Heck وتفاعلات حلقية Tsuji–Trost المتتالية.
